Recursos sociales en casos de alta en pacientes de una Unidad de Cuidados Paliativos

El estudio revela la necesidad de agilizar la tramitación de recursos para pacientes paliativos.

Del 17 al 19 de octubre se ha celebrado el XIV Congreso Internacional de SECPAL en Málaga, bajo el lema «Cuidados Paliativos esenciales para la salud pública». Este congreso reunió a profesionales de la atención sanitaria, social y comunitaria para abordar uno de los temas más urgentes en los sistemas de salud actuales: garantizar el acceso equitativo a cuidados paliativos.

Durante el evento, el Centro San Camilo presentó un revelador estudio sobre la derivación a recursos sociales en pacientes dados de alta de una Unidad de Cuidados Paliativos (UCP). El póster, elaborado por Patricia Romero, Pablo Sastre, Rosa Ruiz, Eva Balboa y Valeria Mosqueda, destaca la importancia de la intervención del Trabajo Social (TS) en el proceso de alta de estos pacientes.

El estudio, que incluyó a 1.598 pacientes entre 2021 y 2023, revela que solo el 2.5% de ellos fueron dados de alta, y de estos, el 82.9% recibió alguna intervención de TS. Los resultados indican que los pacientes que cuentan con una valoración previa de dependencia al ingreso tienen una probabilidad significativamente mayor de acceder a recursos sociales tras el alta. Además, aquellos que ingresaron sin esta valoración previa obtuvieron menos derivaciones a recursos públicos, lo que subraya la urgencia de agilizar los procesos de tramitación en el sistema de salud paliativa.

Los datos apuntan a la necesidad de mejorar los tiempos de gestión y tramitación para garantizar que los pacientes en situación de cuidados paliativos y sus familias reciban el apoyo necesario en los momentos más críticos de su atención. Asimismo, el estudio destaca la importancia de los recursos privados en los casos de dependencia grado II o pendiente de valoración, ofreciendo una alternativa para aquellos que no acceden a recursos públicos.

El Centro San Camilo sigue comprometido con la humanización del cuidado y la mejora continua de la atención paliativa, buscando siempre garantizar que los derechos y garantías de las personas en el proceso de morir sean respetados y atendidos adecuadamente.

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